5月27日，在株洲市特殊教育学校庆祝“六一”活动爱心义卖现场，一本厚厚的画册，吸引了很多人的目光：大胆的用色、稚嫩的画风和夸张的变形，给人不一样的感觉。

　　画册的作者，是该校16岁学生刘宏俊，一名唐氏综合征患者。

　　唐氏综合征又名“先天愚型”，是一种遗传性疾病。患儿智力低下，发育不全，且往往患有多种疾病。医学统计患者平均寿命低于30岁，且无独立生活能力。

　　刘宏俊出生于 2001年，他的到来，曾给妈妈刘瑞仙带来巨大的快乐：“男孩，将来学理工科，和爸爸一样搞建筑。”

　　但现实彻底将这个女人的梦想击碎。

　　儿子渐渐长大，她发现孩子和别人的孩子不一样，比如迟缓、目光呆滞。她带着不满两岁的儿子四处求医，想知道儿子得了啥病。

　　不幸接踵而至。

　　刘瑞仙清楚地记得2003年的“六一”儿童节，在湘潭工地上工作的丈夫从高处摔下来，不幸身亡。她同时接到医院的诊断通知：儿子是唐氏综合征患者。

　　女子本弱，为母则强。刘瑞仙对自己说，你是儿子唯一的依靠。她擦干眼泪，决定为年幼残疾的儿子撑起一片天。她叫儿子“糖宝宝”。

　　孩子口齿不清，但喜欢在地上涂涂画画，“我觉得他无法用语言表达出来的，可以用画笔画出来。”儿子稍大，她开始为孩子找老师，但培训机构不愿意收，“最后碰到好心人唐先华老师，6年免费教他画画。”

　　在妈妈眼里，儿子的画作颇有抽象派的味道。 刘瑞仙说，那就是儿子心里想说的话。

　　刘瑞仙进入株洲市特殊教育学校启智部学习时突发奇想：儿子画了这么多年，那些画，可以拿出来和大家分享。

　　她在网上向“糖宝宝”的妈妈们说出这个想法，她们利用网络众筹的方式筹集资金1万多元，一名大学生在网上看到她的故事，免费为她提供封面设计。刘宏俊的画册《梦想的味道》结集成书，印刷500本。

　　义卖现场，这本出自“糖宝宝”的画册，成为很多爱心人士的收藏。

　　刘瑞仙说，儿子现在变得越来越懂事，学会了上学，能做早餐给妈妈吃，和外婆过马路，会说“要看红绿灯”。日子越来越好，一位男士也走进母子两人的生活。

　　她说，儿子从来不是自己的负担，而是自己生活的帮手，快乐的源泉。

　　有了培养“糖宝宝”的经验，刘瑞仙通过全国家长互助热线，用电话和微信解答心智障碍方面的困惑。线下，她也走进全市很多“糖宝宝”和孤独症孩子家庭提供援助。

　　前几天，有个家长想把患有唐氏综合征的孩子送到福利院。刘瑞仙对她说，这个世界，没有过不去的坎！（株洲日报）